L'Atrophie Progressive de la Rétine (APR)
Cette maladie touche diverses races de chiens, dont le Berger Australien.
- Les effets :
C’est une affection d’origine génétique qui provoque une dégénerescence progressive des cellules photoréceptrices de la rétine située dans la partie postérieure de l’oeil.
Les premières cellules atteintes par cette dégénerescence sont les cellules "bâtonnets" (=rod), qui tiennent un rôle essentiel dans l’acuité visuelle par faible luminosité. Leur altération provoque donc dans un premier temps ce que l’on appelle une "cécité nocturne". La constatation d’un tel dysfonctionnement nocturne de l’appareil oculaire doit donc faire penser à une APR et conduire à des examens cliniques plus poussés.
C’est ensuite au tour des cellules "cônes" (=cone) qui fonctionnent dans des conditions de luminosité normales d’être atteintes. S’ensuit donc logiquement dans de nombreux cas une complète cécité du chien atteint.
Il n’existe actuellement aucun traitement permettant de guérir un chien atteint de Prcd-PRA. La seule consolation que l’on puisse avoir est que, bien qu’invalidante, cette affection n’est pas douloureuse pour l’animal atteint. De plus, un chien privé du sens de la vue n’est pas pour autant incapable de poursuivre une vie familiale : ses autres sens tendront à s’aiguiser et lui permettront de prendre d’autres repères, si tant est que l’on prenne soin de ne pas le désorienter en modifiant brutalement son environnement.
- Le mode de transmission :
L’APR est une maladie héréditaire, qui se transmet selon un mode autosomal récessif.
Autosomal signifie que les gènes responsables de la maladie ne sont pas situés sur les chromosomes sexuels. Cela signifie donc que la maladie touche indifféremment les mâles et les femelles.
Récessif signifie que pour qu’un chien soit atteint (maladie exprimée), il faut qu’il possède 2 gènes de la maladie, chacun étant transmis par un des deux parents.
Il existe donc 3 statuts possibles pour un chien :
- sain : l’individu ne possède aucun gène permettant l’expression de la maladie, il est considéré comme sain, car il ne transmettra aucun gène "nocif" à sa descendance, et il n’exprimera jamais la maladie. Ce chien est dit "homozygote sain" pour le caractère concerné (possède 2 gènes sains sur 2).
- Porteur sain : l’individu concerné possède 1 gène de la maladie, qui comme elle est récessive ne s’exprimera pourtant jamais. L’animal concerné donnera donc toutes les apparences d’un chien sain, sans l’être pour autant, vu qu’il pourra transmettre statistiquement dans 1 cas sur 2 son gène "malade" à sa descendance. Un tel individu est dit "hétérozygote" pour le caractère concerné (possède 1 seul gène "malade" sur les 2).
- Atteint : l’individu possède donc les 2 gènes de la maladie, qui s’exprimera à un âge non prévisible (parfois tardif), et d’une intensité variable. Si un animal atteint reproduit, il transmettra inévitablement 1 gène "malade" à sa descendance. De tels individus devraient bien entendu être écartés de la reproduction pour tenter de limiter la transmission de la maladie. Le chien atteint est dit "homozygote atteint" pour le caractère concerné (possède 2 "mauvais" gènes sur 2 possibles).
De par ce mode de transmission que l’on pourrait qualifier de sournois, il est difficile d’éradiquer totalement les maladies héréditaires récessives. En effet, les porteurs sains qui ne développeront jamais l’affection n’en sont pas moins des transmetteurs potentiels d’un "mauvais" gène, qui selon les accouplements effectués pourra s’exprimer s’il se retrouve doublé.
Pour y voir plus clair, voici un récapitulatif des combinaisons possibles et leurs résultats :
Sain + Sain = 100% Sains
Sain + Porteur = 50% Sain 50% Porteur
Sain + Atteint = 100% De Porteur Sains
Porteur + Porteur = 25% Sain 25% D'Atteint 50% Porteur
Porteur + Atteint = 50% Porteur 50% Atteint
Atteint + Atteint = 100% D'Atteint
- Moyens à disposition :
Le laboratoire OPTIGEN vient de mettre au point un test génétique permettant de cataloguer un Berger australien en 3 catégories : sain, porteur sain et atteint par l’APR prcd. Il est donc désormais possible avec un simple frottis buccal de faire dépister génétiquement son aussie pour l’APR prcd. Le Laboratoire Antagène en France est le partenaire officiel d’Optigène aux Etats-Unis. Pour faire dépister génétiquement votre Berger australien, il vous suffit de prendre contact avec Antagène qui vous fournira le kit de prélèvement et la marche à suivre.
Le lien vous redirigeant vers le site du laboratoire ANTAGÈNE est disponible dans notre rubrique "LIENS".
- Les effets :
C’est une affection d’origine génétique qui provoque une dégénerescence progressive des cellules photoréceptrices de la rétine située dans la partie postérieure de l’oeil.
Les premières cellules atteintes par cette dégénerescence sont les cellules "bâtonnets" (=rod), qui tiennent un rôle essentiel dans l’acuité visuelle par faible luminosité. Leur altération provoque donc dans un premier temps ce que l’on appelle une "cécité nocturne". La constatation d’un tel dysfonctionnement nocturne de l’appareil oculaire doit donc faire penser à une APR et conduire à des examens cliniques plus poussés.
C’est ensuite au tour des cellules "cônes" (=cone) qui fonctionnent dans des conditions de luminosité normales d’être atteintes. S’ensuit donc logiquement dans de nombreux cas une complète cécité du chien atteint.
Il n’existe actuellement aucun traitement permettant de guérir un chien atteint de Prcd-PRA. La seule consolation que l’on puisse avoir est que, bien qu’invalidante, cette affection n’est pas douloureuse pour l’animal atteint. De plus, un chien privé du sens de la vue n’est pas pour autant incapable de poursuivre une vie familiale : ses autres sens tendront à s’aiguiser et lui permettront de prendre d’autres repères, si tant est que l’on prenne soin de ne pas le désorienter en modifiant brutalement son environnement.
- Le mode de transmission :
L’APR est une maladie héréditaire, qui se transmet selon un mode autosomal récessif.
Autosomal signifie que les gènes responsables de la maladie ne sont pas situés sur les chromosomes sexuels. Cela signifie donc que la maladie touche indifféremment les mâles et les femelles.
Récessif signifie que pour qu’un chien soit atteint (maladie exprimée), il faut qu’il possède 2 gènes de la maladie, chacun étant transmis par un des deux parents.
Il existe donc 3 statuts possibles pour un chien :
- sain : l’individu ne possède aucun gène permettant l’expression de la maladie, il est considéré comme sain, car il ne transmettra aucun gène "nocif" à sa descendance, et il n’exprimera jamais la maladie. Ce chien est dit "homozygote sain" pour le caractère concerné (possède 2 gènes sains sur 2).
- Porteur sain : l’individu concerné possède 1 gène de la maladie, qui comme elle est récessive ne s’exprimera pourtant jamais. L’animal concerné donnera donc toutes les apparences d’un chien sain, sans l’être pour autant, vu qu’il pourra transmettre statistiquement dans 1 cas sur 2 son gène "malade" à sa descendance. Un tel individu est dit "hétérozygote" pour le caractère concerné (possède 1 seul gène "malade" sur les 2).
- Atteint : l’individu possède donc les 2 gènes de la maladie, qui s’exprimera à un âge non prévisible (parfois tardif), et d’une intensité variable. Si un animal atteint reproduit, il transmettra inévitablement 1 gène "malade" à sa descendance. De tels individus devraient bien entendu être écartés de la reproduction pour tenter de limiter la transmission de la maladie. Le chien atteint est dit "homozygote atteint" pour le caractère concerné (possède 2 "mauvais" gènes sur 2 possibles).
De par ce mode de transmission que l’on pourrait qualifier de sournois, il est difficile d’éradiquer totalement les maladies héréditaires récessives. En effet, les porteurs sains qui ne développeront jamais l’affection n’en sont pas moins des transmetteurs potentiels d’un "mauvais" gène, qui selon les accouplements effectués pourra s’exprimer s’il se retrouve doublé.
Pour y voir plus clair, voici un récapitulatif des combinaisons possibles et leurs résultats :
Sain + Sain = 100% Sains
Sain + Porteur = 50% Sain 50% Porteur
Sain + Atteint = 100% De Porteur Sains
Porteur + Porteur = 25% Sain 25% D'Atteint 50% Porteur
Porteur + Atteint = 50% Porteur 50% Atteint
Atteint + Atteint = 100% D'Atteint
- Moyens à disposition :
Le laboratoire OPTIGEN vient de mettre au point un test génétique permettant de cataloguer un Berger australien en 3 catégories : sain, porteur sain et atteint par l’APR prcd. Il est donc désormais possible avec un simple frottis buccal de faire dépister génétiquement son aussie pour l’APR prcd. Le Laboratoire Antagène en France est le partenaire officiel d’Optigène aux Etats-Unis. Pour faire dépister génétiquement votre Berger australien, il vous suffit de prendre contact avec Antagène qui vous fournira le kit de prélèvement et la marche à suivre.
Le lien vous redirigeant vers le site du laboratoire ANTAGÈNE est disponible dans notre rubrique "LIENS".